Суббота, 18.05.2024
Мой сайт
Меню сайта
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Главная » 2018 » Март » 11 » Бертолетова соль из щелочи (KOH)
16:16
Бертолетова соль из щелочи (KOH)

Бертолетова соль из щелочи (KOH)

Было взято 40 грамм KOH и разбавлено 100 мл воды (дистиллированной). «Белизны» было взято 3-месячной 700 мл,  в неё засыпано 20 грамм NaCl и за два раза залито 150 мл 70-го уксуса.
Выглядело так:

Колба Бунзена с KOH греется. Содержимое медленно кипит. Чтобы ничего не взорвалось пары воды и лишний хлор выводятся через боковую трубку в банку с водой. Теоретически лишний хлор должен с той водой прореагировать и образовать соляную кислоту HCl. Её можно сразу нейтрализовать содой.  Практически ничего особо кислого там не возникло.
Проблем тут, на самом деле куча.
1] Вначале я опустила стеклянную трубку до дна колбы исходя из того, что если хлор сразу попадает в жидкость, то больше прореагирует. На практике у меня нет подкачки газа, а его стеканию вниз мешает даже пар, поднимающийся вверх (что видно по метанию капли в трубке). На фото трубка находится наверху, и даже там пары мешают выходу хлора.
2] На выход из колбы у меня прицеплен стеклянный аллонж (красная стрелка):

Это явно плохое решение потому что при нагреве соединение (на изоляции) разболталось. Не знаю, откуда больше всего прошибало хлоркой (скорее всего на всех соединениях хватало) но цеплять надо было всё-таки пластиковый шланг. Думаю, это было бы плотнее.
3] Колба немного ломаная (синяя стрелка). Я сделала для неё деревянную пробку и оставила на морозе. Видимо, на морозе расширяется только вода. Купленная пластиковая пробка, вроде всё равно перекрывает отверстие, но пару пузырей я там заметила. 
4] На фото:

… слева обычная «Белизна», справа «Белизна» из которой под воздействием уксуса выделился Cl2. Он там выделился и много его там внутри осталось. Чтобы его вынуть банку надо трясти как гонщики Формулы-1 трясут шампанское. Чем больше трясти тем больше улетит. Потому вариант с сухой хлоркой экономичнее.
5] В крышке бутылки было сделано две дырки:

В одну был воткнут шланг и для прочности приклеен «Моментом». Во вторую через воронку заливался уксус. Потом дырка была заклеена изолентой. Проблема в том что от долгой тряски шланг начал отваливаться. «Момент» не помог, намотанная сверху изоляция наверное что-то уменьшила, но хлоркой после этого порыва начало шибать так, что я оставила сооружении в покое предоставив вытяжке всасывать то что выделяется.
Что получилось не знаю. Утром (при комнатной температуре) в жидкости плавали вполне заметные белые хлопья:

… хотя индикатор показывал ярко синий щелочной цвет жидкости. Сколько там осталось щёлочи не знаю. На избыток соды после нейтрализации индикатор реагирует также. 
Сейчас эта штука выпаривается на лампочке 75 ватт:

Когда осталась половина, на поверхности (при 70 градусах) появился плавающий осадок. Пока всё так как и должно быть по расчёту.
Из всего этого вывод – вот это уже требует нормального химического стекла и прочего, что герметизирует соединения.
Колба Бунзена:
http://formula-re.ru/laboratornaya-posuda/kolba-bunzena-detail

… это такая колба с верхней дыркой и боковым отводом (шлифом) под шланг. Маркировка «Колба Бунзена со шлифом (2-250-29/32)» включает размер верхней дырки «29/32». Похоже что 29 – диаметр, в 32 – высота. Так или иначе изгиб под ней явно нужен с тем же размером:
http://formula-re.ru/laboratornaya-posuda/izgib-i-75-2k-14-23-14-23-detail

… т.е «И 75 2К-29/32-29/32» например.
На боковой отвод колбы похоже можно цеплять только силиконовый шланг:
http://formula-re.ru/raskhodnye-materialy/trubka-silikonovaya-prozrachnaya-detail

Пишут, что шланги выдерживают и высокие температуры и агрессивные среды (ту самую хлорку, например).
Отвод – шлиф выглядит так:

Похоже, что на него надо цеплять трубку с внутренними диметром 9 мм, но такой нет. Шланг с 10 мм:  «10*1.5мм» (10 – внутренний диаметр, 1.5 – толщина стенки) слишком большой. Наверное 8 мм можно натянуть.
Вот такая штука:
http://formula-re.ru/laboratornaya-posuda/alonzh-izognutyj-s-otverstiem-detail

… теоретически может заменить то, что у меня было пробкой, с просверленной дыркой, в которую воткнута стеклянная трубка. Маркировка, наверное, такая: «АИО-29/32-29/32». Жаль непонятно какой размер для какого конца и отвод, подозреваю лишний. Чем затыкать непонятно, пробки от 10 мм:
http://formula-re.ru/raskhodnye-materialy/probka-rezinovaya-detail

Ещё может быть интересен кран:
http://formula-re.ru/laboratornaya-posuda/kran-soedinitelnyj-odnokhodovoj-detail

«К1Х-1-32-2». Ведь если хлор запускать постепенно не взбалтыванием надо как-то регулировать процесс.
Про химическую посуду было тут:
http://akostina76.ucoz.ru/blog/2017-01-26-3794

Просмотров: 217 | Добавил: akostina76 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Форма входа
Поиск
Календарь
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2024
    Бесплатный конструктор сайтов - uCoz